Il GH, o ormone della crescita, è un ormone prodotto dalla ghiandola pituitaria che svolge un ruolo fondamentale nella crescita e nello sviluppo del corpo umano. Tuttavia, quando il GH viene prodotto in eccesso o in deficit, possono verificarsi diverse malattie.
L’eccesso di GH può causare acromegalia, una malattia caratterizzata da un’espansione delle ossa del viso, delle mani e dei piedi, nonché da un aumento della massa muscolare e di tessuti molli come la lingua e la gola. Altre complicazioni dell’acromegalia includono problemi di vista, diabete e malattie cardiovascolari.
Il deficit di GH può causare il nanismo ipofisario, una malattia caratterizzata da una bassa statura e un ritardo nella crescita. Altre complicazioni del nanismo ipofisario includono bassa densità ossea, muscoli deboli, disturbi metabolici e ridotta qualità della vita.
Esistono anche altre malattie del GH, come il gigantismo, una condizione rara ma grave caratterizzata dall’eccesso di GH durante l’infanzia e l’adolescenza, e la sindrome di Prader-Willi, una malattia genetica che può causare deficit di GH, bassa statura e una serie di altri sintomi, tra cui obesità, ritardo mentale e problemi comportamentali.
Il trattamento delle malattie del GH dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, interventi chirurgici e terapia ormonale sostitutiva. In ogni caso, è importante che queste malattie vengano rilevate e trattate precocemente per prevenire complicazioni gravi e migliorare la qualità della vita delle persone colpite.